医疗器械粘接组装胶水

医疗器械行业粘接解决方案

目前很多种类的医疗器械依靠胶粘剂来组装，医疗器械制造工业要求最终产品在很多特殊条件下具有安全性，可靠性。对于医疗器械制造商来说，在选择胶粘剂时，通常需要大量的测试和验证来确定胶粘剂的性能。我们可以提供的医疗器械粘接组装用工业胶粘剂具有特殊的属性以及相关生物相容性认证以满足医疗器械制造工艺的粘接要求。

如何选用医疗器械应用胶水

考虑医疗器械行业对于安全性的要求

考虑医疗器械粘接组装胶水是否符合相关生物相容性认证

生物相容性测试所参照的标准主要是ISO10993和GB/T16886，两种标准的内容基本一致，主要测试项目请咨询工程师。

产品的材料、使用方法、使用部位、接触时长不一样，开展的测试项目也不尽相同。

考虑胶黏剂耐消毒杀菌的性能

医疗器械粘接组装应用胶粘剂的另外一个重要要求是抗灭菌消毒。大部分一次性和可重复使用的医疗器械都需要经过灭菌后才能使用。一些产品可能需要多个灭菌周期，胶粘剂须承受住这些进程，而不影响主要功能的实现。

常见灭菌消毒方法及胶水耐受信息，请咨询工程师

典型产品

医疗器械粘接组装用胶粘剂——光固化丙烯酸类胶粘剂3311等

医疗器械粘接组装用胶粘剂——瞬干胶 氰基丙烯酸酯胶粘剂4011等

医疗器械粘接组装用胶粘剂——环氧M-31CL等

解决方案

医疗器械行业粘接解决方案——针头粘接

医疗器械行业粘接解决方案——球囊粘接

医疗器械行业粘接解决方案——导管组件粘接

医疗器械行业粘接解决方案——面罩粘接

医疗器械行业粘接解决方案——壳体粘接

医疗器械行业粘接解决方案——通用塑料粘接

了解更多医疗器械行业粘接组装用工业胶水信息和解决方案，请联系我们18902530118（同微信）